在亲子鉴定过程中，基因突变经常发生，导致亲子鉴定结果出现误差。本文主要阐述了亲子过程中的基因突变。

　　基因突变概述。

　　由DNA分子中碱基对的增加、缺失或变化引起的基因结构变化称为基因突变。

　　基因内部可以遗传的结构变化，也称为点突变，通常会引起一定的表面变化。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变指点突变。事实上，畸变和点突变之间的界限并不清楚，尤其是微小的畸变。野生基因通过突变成突变基因。突变一词不仅指突变基因，也指具有突变基因的个体。

　　基因突变的发生与脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤的修复、癌症和衰老有关。基因突变也是生物进化的重要因素之一，因此基因突变的研究除了其自身的理论意义外，还具有广泛的生物意义。基因突变为基因研究提供突变，为育种工作提供材料，具有科学研究和生产的实际意义。

　　基因突变的特征。

　　无论是真核生物还是原核生物的突变，无论是什么类型的突变，都具有随机性、稀有性、可逆性等共同特点。

　　①随机性。指基因突变发生在时间、个体和基因上。在高等植物中发现的无数突变表明基因突变的随机性。细菌中的情况要复杂得多。

　　②稀有性。突变极为罕见，野生基因突变率极低。

　　③可逆性。突变基因可以通过突变成野生基因，这个过程称为回复突变。正突变率总是高于回复突变率，突变基因内部只有一个位置的结构变化才能恢复原状。

　　④少利多害。一般来说，基因突变会产生不利影响，被淘汰或死亡，但少数会增强物种的适应性。

　　⑤不定向性。例如，控制黑毛的A基因可能会突变为控制白毛的A+或控制绿毛的A-

　　基因突变的类型。

　　基因突变可以是自发的，也可以是诱发的。自发基因突变和诱发基因突变没有本质区别，基因突变诱变剂的作用只是提高基因突变率。

　　根据表面效应，突变可分为形式突变、生化突变和死亡突变。这种区别不涉及突变的本质，也不严格。由于形式突变和死亡突变必须有其生物化学基础，所以严格地说，所有的突变都是生物化学突变。根据基因结构变化的类型，突变可分为碱基置换、代码移动、缺失和插入四种类型。根据遗传信息的变化，突变可分为错义和无义。

　　1.碱基置换：某一点一对碱基变化。

　　2.移码突变：某一点添加或减少1-2对碱基。

　　3.缺失突变：基因内部缺失某一DNA段。

　　4.插入突变：基因内部增加一小段外源DNA。

　　亲子鉴定中的基因突变。

　　STR短串联重复序列(ShorttandemRepeat)是一种由几个碱基对组成的DNA序列，由于核心单位重复数量的变化，构成了STR基因座的遗传多态性。它分布在整个人类基因组中，平均每15kb就有一个STR基因座。在人类基因组中发现了7000多个STR位点。它具有分布广泛、检测方便、信息量大、态度高、遵循孟德尔共显性遗传的特点。目前，STR分析已广泛应用于遗传制图、连锁分析、亲子鉴定、疾病基因定位和物种多态性研究等领域。

　　在应用STR分类进行亲子鉴定分析时，由于STR位点也符合复制规律，可能会发生突变。在正常人群中，STR突变的概率约为1%。遇到突变情况时，一般需要增加测量点或进行亲属检测，使概率值达到亲属识别标准。当然，通过STR位点测序，可以判断出位点是否为突变。